Almería

El PP impulsa atención al cáncer infantil DIPG en el Parlamento

El parlamentario del PP de Almería reclama equidad en el acceso a tratamientos y la creación de centros de referencia en neurooncología pediátrica

Miércoles 18 de marzo de 2026

El parlamentario andaluz del Partido Popular de Almería, Pablo Venzal, ha defendido en el Parlamento andaluz una Proposición No de Ley relativa a la atención integral, investigación y abordaje específico del glioma difuso de tronco (DIPG), una iniciativa que ha sido aprobada por unanimidad por todos los grupos de la cámara.

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Venzal, que traslada “nuestro más sentido pésame en nombre de todo el PP Andaluz y almeriense” a la familia del pequeño Alex, fallecido ayer en Taberno por esta cruel enfermedad, ha puesto el foco en la gravedad de este tumor cerebral pediátrico, que afecta principalmente a niños de entre 6 y 12 años y que constituye el cáncer cerebral más agresivo y mortal en la infancia, sin tratamiento curativo en la actualidad.

El parlamentario ha explicado que el DIPG presenta una incidencia de entre 40 y 50 casos anuales en España y alrededor de 300 en Europa, siendo además la principal causa de muerte por tumores cerebrales en menores de 19 años.

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“Estamos ante una enfermedad devastadora, con una esperanza de vida media inferior a los dos años desde el diagnóstico”, ha señalado.

Venzal ha destacado que, aunque la radioterapia ofrece una respuesta inicial, en la mayoría de los casos el tumor vuelve a crecer a los pocos meses. “Solo un 30% de los niños supera el primer año de vida tras el diagnóstico y apenas un 10% alcanza el segundo año”, ha lamentado.

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Ante esta realidad, el parlamentario popular ha defendido la necesidad urgente de reforzar la investigación y mejorar la atención sanitaria. “La investigación en este tipo de cáncer es clave para avanzar en nuevas estrategias terapéuticas y ofrecer esperanza a las familias”, ha afirmado.

Asimismo, ha denunciado las desigualdades existentes en el acceso a tratamientos y la falta de centros especializados. “No todos los hospitales cuentan con unidades de neurooncología pediátrica ni equipos multidisciplinares, y en España no existe un reconocimiento específico de centros de referencia para estos tumores, lo que dificulta la derivación rápida de los pacientes”, ha explicado.

En este sentido, Venzal ha subrayado la importancia de reconocer los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) para este tipo de patologías y ha explicado que el abordaje especializado es fundamental para garantizar una atención integral basada en la experiencia y el conocimiento.

La iniciativa aprobada insta a la Junta de Andalucía a liderar, en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, la inclusión del DIPG y otros tumores pediátricos como prioridad en las estrategias nacionales de cáncer infantil. Además, plantea garantizar la equidad en el acceso a tratamientos innovadores, mejorar los sistemas de derivación entre comunidades autónomas y reforzar la investigación con ensayos clínicos continuados durante todo el año.

Igualmente, la Proposición No de Ley recoge la necesidad de establecer criterios comunes de financiación, crear registros estatales homogéneos y designar centros de referencia en neurooncología pediátrica.

La iniciativa también insta a aprobar un protocolo clínico específico para estos tumores, con derivación preferente desde Atención Primaria y Urgencias, así como a reforzar la coordinación entre especialidades y designar un responsable clínico por cada caso.

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