2.513 almerienses sufren el Síndrome de Piernas Inquietas en Andalucía

En Andalucía, un total de 30.644 personas padecen el Síndrome de Piernas Inquietas (SPI), un trastorno neurológico crónico que afecta principalmente a las mujeres, representando el 73% del total, es decir, 22.433 mujeres frente a 8.211 hombres. Este síndrome, que a menudo pasa desapercibido, causa importantes alteraciones del sueño y un notable deterioro en la calidad de vida de quienes lo sufren. Aunque su incidencia es más alta entre los adultos de entre 45 y 65 años, se ha registrado que 294 menores en toda Andalucía también lo padecen, incluyendo a 19 niños menores de 4 años.

Impacto en Almería y otras provincias andaluzas

Al desglosar los datos por provincias, se observa que en Almería, son 2.513 las personas afectadas, con 1.841 mujeres y 712 hombres. Otras provincias como Cádiz, Córdoba, y Málaga, también presentan cifras significativas: en Cádiz hay 4.175 afectados, en Córdoba 3.040, y en Málaga se reportan hasta 5.011 casos. En total, las cifras reflejan una preocupante realidad que merece atención.

A pesar de la elevada prevalencia del SPI, esta enfermedad sigue siendo poco reconocida en los ámbitos sanitario, social y laboral. Ismael Muñoz, secretario general de Planificación Asistencial y Consumo de la Consejería de Salud y Consumo, ha expresado la necesidad de elaborar un documento piloto para fomentar la colaboración entre el personal de neurofisiología hospitalaria y los profesionales de Atención Primaria.

Formación y visibilidad para mejorar el diagnóstico

Durante una reunión con representantes de la Asociación Española Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI), liderada por Juan José Méndez, se discutió la urgencia de capacitar a los médicos de Atención Primaria mediante formación especializada en neurofisiología. El objetivo es reducir los tiempos necesarios para llegar a un diagnóstico adecuado.

Méndez también destacó la importancia de incrementar la visibilidad del SPI mediante colaboraciones institucionales e integrando esta patología en las agendas administrativas. Además, propuso incluir a pacientes afectados como asesores en mesas de expertos para abordar mejor esta condición que afecta a miles de andaluces.

La noticia en cifras