Los centros hospitalarios de Almería se han integrado plenamente en la red asistencial que ha comenzado a administrar por primera vez en España el fármaco Vyjuvek, una terapia revolucionaria destinada a combatir los efectos de la enfermedad conocida como ‘piel de mariposa’. Bajo el impulso de la Junta de Andalucía, la comunidad se ha convertido en la autonomía pionera en ofrecer este tratamiento génico, que ya ha empezado a aplicarse a los primeros pacientes tras un proceso formativo que ha incluido de forma destacada al personal sanitario almeriense junto a especialistas de Sevilla, Málaga y Córdoba.
El presidente andaluz, Juanma Moreno, ha calificado la jornada como un "gran día" para el sistema público, subrayando la importancia de que niños como Leo y Adrián puedan acceder ya a esta medicación. A través de sus canales oficiales, el jefe del Ejecutivo autonómico mostró su satisfacción por la valentía de los afectados y reivindicó el papel de la sanidad pública andaluza en la búsqueda de soluciones para patologías de baja prevalencia. Moreno ya había comprometido este apoyo el pasado mes de marzo tras reunirse con familias de la asociación Debra, asegurando entonces que se encontraría una "fórmula" excepcional para adquirir un medicamento que todavía no figura en la cartera básica del Sistema Nacional de Salud.
El Vyjuvek actúa de manera directa sobre las lesiones cutáneas, facilitando la cicatrización incluso en heridas que se han vuelto crónicas, lo que se traduce en una reducción drástica del dolor y una mejora sustancial en el día a día de quienes sufren una dolencia que puede exigir hasta cinco horas diarias de curas. Desde la asociación Debra Piel de Mariposa han celebrado este hito como un paso esperanzador, aunque su directora, Evanina Morcillo, ha recordado que la situación actual genera una brecha territorial que es necesario subsanar. Morcillo ha insistido en que el acceso a terapias vitales no debería estar condicionado por el lugar de residencia de los pacientes, instando a las autoridades estatales a garantizar la equidad en todo el país.
La llegada de este tratamiento a centros de Almería y del resto de la región es el fruto de una intensa movilización social que alcanzó su punto álgido en 2025, con una campaña que recogió más de 150.000 firmas y que trasladó el rostro de la enfermedad hasta las instituciones europeas en Bruselas. Actualmente, el Ministerio de Sanidad mantiene negociaciones activas para integrar formalmente el fármaco en la prestación farmacéutica pública nacional, después de que el laboratorio responsable solicitara formalmente su financiación en marzo de 2026. Mientras se alcanza ese consenso global, la apuesta decidida por la innovación permite que los pacientes andaluces sean los primeros en beneficiarse de esta medicina de precisión.
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