La diputada nacional del Partido Popular por Almería, Maribel S. Torregrosa, ha emitido una crítica severa contra el Gobierno de España al cumplirse un año de la entrada en vigor de la Ley ELA. Torregrosa ha lamentado que, durante todo este tiempo, el Ejecutivo de Pedro Sánchez haya "jugado con la esperanza y la vida de 60 enfermos de ELA en la provincia" de Almería, que esperaban la llegada de las ayudas necesarias para hacer frente a una enfermedad cuyo coste puede ascender hasta 10.000 euros mensuales.
Torregrosa ha calificado de "inhumano" el tiempo que, según sus declaraciones, el Gobierno ha perdido en no apoyar a los enfermos de ELA. La diputada ha contrapuesto esta situación con el hecho de que, en su opinión, sí ha habido disponibilidad económica para otros gastos como el pago del Falcon, las vacaciones del presidente y su familia en La Mareta, o incluso el pago a mujeres prostituidas con cargo al dinero de los españoles, una afirmación que ha realizado sin precisar detalles.
La representante almeriense ha insistido en que mientras estos gastos se producían, los enfermos de ELA y sus familias han afrontado en soledad unos costes anuales que oscilan entre 35.000 y 114.000 euros para poder convivir con la enfermedad. La diputada ha manifestado que el Gobierno de Pedro Sánchez ha fallado a estos pacientes al impedir durante un año el desarrollo de una ley que aborda cuestiones "fundamentales" como los cuidados necesarios, el reconocimiento inmediato del grado de discapacidad, y la formación para sus cuidadores.
Inacción del Estado español
Ante lo que considera una "falta de actuación" del Gobierno de España en favor de los enfermos de ELA, la diputada del PP ha destacado que han sido las comunidades autónomas las que han asumido la responsabilidad de intentar mejorar las condiciones de vida de estos pacientes y sus familias.
En este sentido, ha detallado diversas iniciativas autonómicas, como las deducciones fiscales para los gastos relacionados con la enfermedad implementadas en La Rioja y Extremadura; las ayudas directas y subvenciones puestas en marcha en la Región de Murcia, la Comunidad Valenciana, Baleares, Extremadura, Galicia o Cantabria; la creación del primer Centro Especializado de Atención Diurna para pacientes de ELA en la Comunidad de Madrid; y, de forma destacada para la provincia, el proyecto piloto de asistente personal "muy ambicioso" en Andalucía.
Además, la diputada ha resaltado una novedad relevante para los pacientes de Almería: desde esta semana, tal y como anunció el presidente de la Junta, Juanma Moreno, los enfermos de ELA que cuenten con un grado III de dependencia pueden solicitar una ayuda, compatible con otras, de hasta 14.000 euros al año. Con esta medida, el Gobierno andaluz del Partido Popular "pone su granito de arena para que estos pacientes tengan una mejor calidad de vida". Finalmente, Maribel S. Torregrosa ha asegurado que el Partido Popular siempre estará al lado de los pacientes y sus familias, y que permanecerán "muy pendientes" de que la financiación prometida por el Gobierno de España llegue a todos y cada uno de los enfermos de ELA para que puedan afrontar su enfermedad con la ayuda que se merecen.
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