AFIAL celebra su 25º aniversario con apoyo institucional

El Espacio Alma ha sido el escenario de la primera actividad conmemorativa del 25º aniversario de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, conocida como AFIAL. Esta entidad, que forma parte de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, celebrará este importante hito a lo largo del año. Durante el evento, se contó con la presencia de diversas autoridades, incluyendo a Paola Laynez, concejala de Familia, Inclusión e Igualdad del Ayuntamiento de Almería; Ángel Escobar, vicepresidente de Diputación y diputado de Bienestar Social; Francisco G. Bellido y Juan de la Cruz Belmonte, delegados territoriales de la Junta de Andalucía; María Luisa Maroto, jefa de Sanidad de la Subdelegación del Gobierno; Pablo Román, decano de la Facultad de Ciencias de la Salud; y Valentín Sola, presidente de FAAM.

En esta jornada en el Espacio Alma, se enfatizó que AFIAL ha brindado apoyo directo a más de dos mil personas afectadas por fibromialgia y síndrome de fatiga crónica durante más de veinte años.

A través del análisis realizado por profesionales y responsables institucionales, así como testimonios de afectados, se abordaron tanto los logros pasados como las perspectivas futuras para esta entidad emblemática en la provincia. Desde su creación, AFIAL ha proporcionado atención y orientación a cerca de 2.000 personas afectadas directamente, lo que evidencia su impacto en el entorno familiar y social. Actualmente, se estima que hay alrededor de 17.000 personas diagnosticadas en Almería, siendo el 95% mujeres.

Compromiso multidisciplinar

En este tiempo, AFIAL ha ofrecido una respuesta integral que incluye atención psicológica, intervención social y fisioterapia. Esto no solo ha mejorado la calidad de vida de los afectados sino que también ha contribuido a aumentar el conocimiento sobre estas enfermedades y su visibilidad en la sociedad.

Pilar Quesada, presidenta actual, destacó durante la inauguración que estos años han sido un período constante de lucha y esfuerzo donde han recibido apoyo significativo por parte de diferentes administraciones e instituciones, especialmente desde su vinculación con FAAM.

La concejala Paola Laynez resaltó el papel crucial que desempeñan las asociaciones como AFIAL al estar cerca de las personas afectadas. “Son ellas quienes conocen las necesidades reales y convierten la empatía en acción diaria”, afirmó. Además, subrayó el compromiso del Ayuntamiento para fortalecer el tejido asociativo mediante diálogo constante y apoyo institucional.

Reconocimiento institucional

Ángel Escobar felicitó a AFIAL por sus 25 años y reconoció su labor en la integración del Consejo Provincial de Familia. También mencionó la importancia de establecer protocolos para una detección temprana y combatir el estigma asociado a estas enfermedades.

Francisco G. Bellido destacó que este día es significativo para Almería al reconocer el trabajo esencial realizado por AFIAL. Hizo hincapié en la necesidad de empatizar con aquellos que padecen estas condiciones y también con sus familiares.

María Luisa Maroto afirmó que tanto la fibromialgia como el síndrome de fatiga crónica son consideradas enfermedades crónicas dentro del sistema nacional sanitario. Resaltó que es fundamental un enfoque integral para abordar estos problemas.

Investigación y colaboración

Pablo Román subrayó el compromiso continuo hacia el sector asociativo desde la Universidad de Almería. La investigación es clave para visibilizar estas enfermedades y es un orgullo colaborar con AFIAL en este ámbito.

Valentín Sola concluyó afirmando que AFIAL es un ejemplo claro del poder transformador que puede tener un grupo organizado en defensa propia frente a estereotipos sociales.

AFIAL fue fundada el 13 diciembre 2001 por personas afectadas por fibromialgia, convirtiéndose en el primer colectivo organizado en Almería dedicado a estas patologías. Desde sus inicios ha buscado combinar apoyo mutuo con defensa activa ante un contexto marcado por la invisibilidad social.

En sus primeros años se enfocaron en crear grupos solidarios e iniciativas colaborativas con instituciones locales. En 2004 organizaron las primeras jornadas sobre fibromialgia para sensibilizar sobre esta condición.

Un momento destacado ocurrió en 2008 con el I Congreso Nacional sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, consolidando así su posición como referente a nivel estatal dentro del tercer sector.

Evolución constante

A partir del 2009 comenzaron a realizar actos anuales cada 12 mayo para reclamar mayor reconocimiento social y recursos sanitarios necesarios para los afectados. En 2016 participaron activamente en una Proposición No Legislativa orientada hacia una protección integral del colectivo afectado.

Bajo un modelo biopsicosocial implementado entre 2011-2015 lograron profesionalizar sus servicios especializados atendiendo integralmente las necesidades individuales.

Recientemente han fortalecido su colaboración con entidades sanitarias mediante proyectos como la Escuela de Pacientes en Fibromialgia junto al Hospital Universitario Torrecárdenas. El delegado Juan De La Cruz destacó su participación activa como modelo ejemplar dentro del grupo impulsado por FAAM.

Miras hacia adelante

A día hoy, AFIAL se define como una organización sólida e indispensable gracias al esfuerzo conjunto entre usuarios, familias profesionales y voluntarios comprometidos. Sus objetivos futuros incluyen asegurar sostenibilidad financiera mientras amplían su alcance asistencial promoviendo mayor sensibilización social sobre estas condiciones.

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