Instituciones de Almería apoyan a AEMA en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

El Espacio ALMA de Almería se convirtió este viernes en el escenario de un emotivo acto con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. En esta jornada, administraciones públicas, entidades sociales y personas afectadas se unieron para dar visibilidad a la enfermedad y exigir avances significativos para quienes la padecen.

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (AEMA), que forma parte de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), convocó este evento que reunió a una amplia representación institucional. La concejala de Familia, Inclusión e Igualdad del Ayuntamiento de Almería, Paola Laynez, estuvo presente, subrayando la necesidad de reivindicar “las necesidades de los enfermos de Esclerosis Múltiple en un día como hoy”.

Compromiso Institucional y Recaudación de Fondos

Laynez destacó los esfuerzos realizados para concienciar a la ciudadanía y mejorar la calidad de vida de los afectados. Además, recordó que hace unos días el Ayuntamiento donó a AEMA los fondos recaudados durante la XII Carrera de la Mujer, que ascendieron a 2.980 euros.

La edil también expresó su agradecimiento por realizar el acto en el Espacio ALMA, recientemente reconocido en los Premios Sociedad Inclusiva otorgados por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE).

Lectura del Manifiesto y Reivindicaciones Clave

La lectura del manifiesto estuvo a cargo de Don Alfonso Acacio, director de la Residencia de Gravemente Afectados de FAAM. Acacio dio voz a las demandas del colectivo, que lucha constantemente por su dignidad y derechos. El manifiesto contenía un decálogo centrado en reivindicaciones esenciales como asegurar equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y aumentar los recursos destinados a la investigación.

Navegando juntos la esclerosis múltiple fue el lema elegido este año por AEMA para enfatizar “la necesidad de un diagnóstico empático” y un reconocimiento justo del grado de discapacidad asociado a esta enfermedad neurológica, que afecta a más de 55.000 personas en España, incluyendo aproximadamente a 1.500 en Almería.

Unidos por una Causa Común

Valentín Sola, presidente de FAAM, enfatizó la importancia del trabajo conjunto: “formamos todos un equipo; tenemos que estar unidos para sumar y avanzar”. Sola resaltó el valor fundamental que tienen las asociaciones para brindar apoyo a quienes enfrentan esta enfermedad.

José María Martín, subdelegado del Gobierno en Almería, aprovechó la ocasión para felicitar a AEMA y recordar los derechos legítimos que están reclamando. Por su parte, Juan de la Cruz Belmonte, delegado territorial de Salud y Consumo, destacó los esfuerzos realizados para mejorar la detección precoz y los tratamientos disponibles.

Apuesta por el Futuro y Compromiso Social

Ángel Escobar, vicepresidente de Diputación, reafirmó el compromiso continuo hacia AEMA y su labor diaria. Resaltó el papel crucial que desempeñan las familias como soporte fundamental tras recibir un diagnóstico.

A través de actos como este, se refuerza el mensaje claro: la esclerosis múltiple no es invisible. La sociedad almeriense avanza unida hacia una mayor inclusión y bienestar para aquellos que conviven con esta enfermedad.

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